2020年9月2日在贵州医科大学附属医院成功地召开“重组人乳铁蛋白溶菌酶口服液Ⅰ期临床试验项目”启动会，标志着本项目正式进入临床试验研究阶段。重组人乳铁蛋白溶菌酶口服液是由武汉禾元生物科技股份有限公司自主研发的对因治疗儿童轮状病毒腹泻的I类新药，2020年5月12日获得了国家药品管理局临床试验批准（批件号：CXSL2000028）。

感染性腹泻在全球发病率高且流行广泛，对人类尤其是儿童的健康危害严重。根据最新的《全球疾病负担研究》(2015年)，腹泻病全球每年发生23.9亿例，约有53万5岁以下儿童死亡。尤其是在中低收入国家。临床上轮状病毒引起的儿童腹泻主要以支持性治疗为主，重组人乳铁蛋白溶菌酶口服液不仅可以杀灭病毒，还可有效保护肠道粘膜、对大肠杆菌引起的感染性腹泻也具有良好的药效。

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