2024年：HY1001完成临床III期实验 ；HY1005-1和HY1005-2获CDE临床I期默许 ；产1200万支植物源重组人血清白蛋白注射液生产线开建
2023年：年产100万支植物源重组人血清白蛋白注射液生产线正式投产 ；HY1001全球多中心临床III期试验启动 ；取得药品生产许可证
2022年：公司整体搬迁至神墩五路工业园；完成5.56亿元Pre-IPO融资，贝达药业及关联方领投；HY1001项目完成临床Ⅱ期试验，显示较好安全性、耐受性和治疗效果；HY1003项目FDA的I期研究进行中
2021年：植物源重组人血清白蛋白注射液100万支生产线、研究院和公司总部项目开工; HY1001项目开展肝硬化腹水的国际多中心的II期临床研究； HY1002项目开展儿童急性腹泻的II期研究； HY1003 项目提交FDA的IND申请
2020年：植物源重组人血清白蛋白注射液在美国FIH临床I期试验完成并进入国际多中心临床II期研究；HY1002项目在中国获得临床试验许可并进入临床I期研究；HY1003项目获得美国FDA 孤儿药资格认定
2019年：植物源重组人血清白蛋白注射液在美国获得药物临床试验许可
2018年：公司完成新三板摘牌
2017年：植物源重组人血清白蛋白注射液在中国获得临床试验许可
2016年：植物源重组人血清白蛋白荣获湖北省科学技术发明一等奖
2015年：植物源重组人血清白蛋白注射液申报I类创新药；成功挂牌新三板，证券代码：833101
2014年：年产能1吨OsrHSA生产线建成投产；股改更名为“武汉禾元生物科技股份有限公司”
2013年：完成OsrHSA临床前研究；水稻胚乳细胞表达平台荣获国家科学技术发明二等奖
2012年：水稻胚乳细胞表达平台荣获湖北省科学技术发明一等奖
2011年：150公斤级OsrHSA中试生产线正式投产
2010年：OsrHSA进入原料市场；引进风险投资基金
2009年：完成OsrHSA中试工艺研究并获准进入环境释放；引进天使投资
2008年：改进OsrHSA纯化工艺；签约入驻武汉光谷生物城
2007年：建立水稻胚乳细胞表达平台OryzHiExp；实现OsrHSA实验室级别小试工艺试验
2006年：公司成立；首次成功获得重组人血清白蛋白（OsrHSA）基因工程水稻品系
